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제약 뉴스

오늘의 제약 브리핑

AI가 핵심만 요약했어요
1긴급

클래리트로마이신 불순물 문제 해소…제약사들 "정상 유통"

클래리트로마이신 성분 의약품의 불순물 문제가 해결되어 제약사들이 정상적인 유통을 알렸습니

2중요

"조제실서 한 지시도 위법"…종업원 약 판매 2심도 벌금형

약사가 조제실에서 종업원에게 의약품 판매를 지시한 행위가 2심에서도 약사법 위반으로 인정되어 벌금형이 선고되었습니

3일반

의약품 구매결제 서비스 기업 ‘크레소티’, 해킹으로 개인정보 유출

의약품 구매결제 서비스 기업 크레소티에서 해킹으로 인한 개인정보 유출 사고가 발생했습니

전체긴급정책·규제신약시장·경영병원·약국CSO
중요신약3시간 전 · 헬스케어N
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빅파마 사로잡은 중국 ADC…GSK 도입 한소제약 ‘리스레즈’ 3상 성공

  • •중국 한소제약의 ADC(항체-약물 접합체) 신약 '리스레즈'가 글로벌 제약사 GSK에 도입되어 3상 임상에 성공했습니
  • •이는 중국 바이오 기업의 기술력이 글로벌 시장에서 인정받고 있음을 보여주며, 신약 개발 및 도입 동향에 중요한 변화를 시사합니다

💡 왜 중요할까요? 신약·파이프라인 동향은 시장 경쟁과 영업 전략을 좌우합니다.

영향 대상제약사의료진
123…7
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투자자
중요신약8시간 전 · 네이트
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FDA 승인 주춤에도 판 커진 바이오시밀러…한국 2위 경쟁력 유지

  • •미국 FDA의 바이오시밀러 승인이 주춤했음에도 불구하고 전 세계 바이오시밀러 시장은 지속적으로 성장하고 있습니
  • •한국은 누적 실적 2위를 기록하며 글로벌 경쟁력을 유지하고 있습니
  • •국내 제약사들은 바이오시밀러 개발 및 해외 시장 진출에 더욱 박차를 가할 것으로 예상됩니다

💡 왜 중요할까요? 신약·파이프라인 동향은 시장 경쟁과 영업 전략을 좌우합니다.

영향 대상제약사의료진투자자
중요신약9시간 전 · v.daum.net
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HLB 간암 신약, FDA 승인 난항…항서제약 실사 발목

  • •HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위한 정식 실사를 받지 못하며 허가에 제동이 걸렸습니
  • •이는 파트너사인 항서제약의 실사 문제 때문으로 알려졌습니
  • •HLB는 항서제약과의 협력을 통해 문제를 해결하고 승인을 추진할 계획입니다

💡 왜 중요할까요? 신약·파이프라인 동향은 시장 경쟁과 영업 전략을 좌우합니다.

영향 대상제약사의료진투자자
중요신약10시간 전 · 데일리팜
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국내개발 자폐약 기대 모았던 '스페라젠', 왜 약심 못 넘었나

  • •국내에서 개발되어 기대를 모았던 자폐 스펙트럼 장애 치료제 '스페라젠'이 약제급여평가위원회(약심)를 통과하지 못했습니
  • •이는 신약 개발의 어려움과 함께 급여 등재 과정에서의 높은 문턱을 보여주는 사례로, 제약사들의 신약 개발 전략에 영향을 미칠 수 있습니다

💡 왜 중요할까요? 신약·파이프라인 동향은 시장 경쟁과 영업 전략을 좌우합니다.

영향 대상제약사의료진투자자
중요신약10시간 전 · 데일리팜
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HLB 간암 신약 '리보세라닙' FDA 허가 또 제동…항서제약 실사 발목

  • •HLB의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA) 허가 과정에서 또다시 제동이 걸렸습니
  • •이는 중국 파트너사인 항서제약의 실사 문제 때문으로 알려졌습니
  • •HLB는 세 번째 FDA 승인 실패로 경쟁력, 특허, 신뢰 등 삼중고에 직면했습니다

💡 왜 중요할까요? 신약·파이프라인 동향은 시장 경쟁과 영업 전략을 좌우합니다.

영향 대상제약사의료진투자자