Purified Vi Polysaccharide(strain: S. Typhi) Conjugated to Diphtheria toxoid(strain: C. diphtheriae)
에스케이바이오사이언스(주)
등록된 수수료 정보가 없어요
사진을 불러오지 못했어요 (DATA_GO_KR_API_KEY 미설정)
생후 6 개월 이상 소아부터 만45세 이하 성인에서 살모넬라 장티푸스균(Salmonella Typhi)에 의한 질병의 예방
1회 용량 0.5mL을 1회 상완 삼각근에 근육주사한다. 생후 6개월 이상~만 2세 미만 소아의 경우 대퇴부 전외측에 근육주사 할 수 있다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 백신의 주성분 및 기타 성분에 과민반응이 있는 자 2) 열성질환 또는 급성 감염 환자 3) 기타 이 백신의 접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자
2. 약물이상반응
만2세~만45세의 소아 및 성인(72명)을 대상으로 한 1건의 임상시험, 생후 6개월~만2세 미만의 영유아(228명)를 대상으로 한 1건의 임상시험, 생후 6개월~만45세의 소아 및 성인(3030명)을 대상으로 한 2건의 임상시험에서 이 백신의 안전성이 평가되었다. ① 이 백신을 1회 이상 접종 후, 7일 동안 관찰된 기재된(Solicited) 약물이상반응은 다음과 같다. | | 전체 (N=3330) | 생후 6개월 ~ 만2세 미만 (N=1168) | 만2세 ~ 만18세 미만 (N=998) | 만18세 ~ 만45세 (N=1164) 국소반응 | 통증/압통 | 9.85% | 4.11% | 12.22% | 13.57% 홍반/발적 | 1.29% | 2.40% | 0.50% | 0.86% 경결/부종 | 0.90% | 1.28% | 0.60% | 0.77% 가려움증 | 1.53% | 0.68% | 2.00% | 1.98% 전신반응 | 발열 | 3.33% | 7.53% | 1.60% | 0.60% 두통 1 | 6.38% | N/A | 5.11% | 7.47% 피로 1 | 3.42% | N/A | 2.30% | 4.38% 근육통 1 | 1.71% | N/A | 1.20% | 2.15% 늘어짐 2 | 2.79% | 2.40% | 3.16% | 2.89% 보챔 3 | 2.50% | 2.31% | 2.00% | 3.19% 메스꺼움/구토 | 2.07% | 3.42% | 1.60% | 1.12% 관절통 4 | 1.13% | 0.11% | 1.40% | 1.72% 설사 2 | 2.89% | 5.48% | 1.58% | 1.32% 졸음 2 | 2.85% | 1.37% | 3.37% | 3.95% 식욕 감소 2 | 1.32% | 2.05% | 0.53% | 1.23% 오한 4 | 0.58% | 0.11% | 0.70% | 0.86% 보챔 5 | 1.88% | 1.88% | N/A | N/A 발진 6 | 0.90% | 0.90% | N/A | N/A 비인두염 6 | 7.19% | 7.19% | N/A | N/A 1만 2세~만45세 피접종자(2612명)에서 보고됨 2T002, T003, T004 임상에서 생후 6개월~만45세 피접종자(3258명)에서 보고됨 3T002 임상에서 생후 6개월~만2세 미만, T002, T003 임상에서 생후 6개월~만45세 피접종자(2358명)에서 보고됨 4T001, T003, T004 임상에서 생후 6개월~만45세 피접종자(3102명)에서 보고됨 5T002, T003, T004 임상에서 생후 6개월~만2세 미만 피접종자(1168)에서 보고됨 6T002, T003 임상에서 생후 9개월~15개월 MR/MMR 백신 동시접종 피접종자(334명)에서 보고됨 ② 이 백신을 1회 이상 접종 후 28일 동안에 관찰된 기재되지 않은(unsolicited) 약물이상사례는 다음과 같다. 생후 6개월~만2세 미만의 영,유아에게 이 백신을 접종한 1168명 중 62명(5.31%), 만2세~만18세 미만 소아,청소년에게 접종한 998명 중 30명(3.01%), 만18세~만45세 성인에게 접종한 1164명 중 15명(1.29%)에서 보고되었다. 이 백신을 투여 받은 생후 6개월~만45세의 소아 및 성인에서 흔하게 보고된 이상약물반응은 없었으며, 흔하지 않게 보고된 이상약물반응은 다음과 같았다. (흔하게: ≥1% 및 <10%, 흔하지 않게: ≥0.1% 및 <1%) 각종 위장관 장애 | 위장염 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 발열 감염 및 기생충 감염 | 비염, 상기도 감염 임상검사 | 간 효소 증가 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 급성 기도 감염, 기관지염, 비인두염, 세균성 인두염 ③ 이 백신 투여 후 백신과 관련성이 있는 사망 건은 없었고, 백신과 관련성이 있는 중대한 이상반응도 보고되지 않았다.
3. 일반적 주의사항
1) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사의 진찰을 받도록 주지시킨다. 2) 다른 백신과 마찬가지로, 접종 후 아나필락시스/아나필락시스 유사 반응이 나타날 수 있으므로 즉시 사용할 수 있도록 에피네프린 주사(1:1000)를 포함하여 적절한 응급조치를 구비한다. 3) 이 백신은 살모넬라 장티푸스균(Salmonella Typhi) 감염에 의한 장티푸스만 예방할 수 있으며, 파라티푸스균(Salmonella paratyphi) 또는 비장티푸스성 살모넬라균(non-typhoidal Salmonella)에 의한 감염을 예방하지 않는다.
4. 상호작용
1) 생후 9~15개월 소아에 이 약과 MMR 백신(TRISEVAC)을 동시 투여했을 때 MMR 백신 단독 투여군과 비교해 홍역, 풍진에 대한 혈청반응율은 유사하였다. 다만, 볼거리 항체반응에 대한 비열등함을 만족하지 못하였고, 이에 대한 임상적 연관성은 알려져 있지 않다
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에게 투여 시의 이 약의 안전성은 평가되지 않았다. 동물 시험에서 생식, 발생 독성과 관련한 직, 간접적인 유해한 영향은 관찰되지 않았다. 임신 중 이 약의 투여는 모체 및 태아에 대한 잠재적 유익성이 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 고려되어야 한다. 2) 수유부에게 투여 시의 이 약의 안전성은 평가되지 않았으며, 이 약물의 모유로의 이행 여부도 알려져 있지 않다.
6. 적용상의 주의
1) 접종 전, 백신을 육안으로 확인하여 어떠한 이물질이나 물리적 성상에 변화가 있는 지 검사한다. 2) 이 백신은 절대로 정맥주사하지 않는다. 3) 접종 부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또한 동일 접종 부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 이 백신은 차광하여 냉장보관(2∼8℃)한다. 2) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다.
병용·연령·임부 금기, 용량·기간 주의, 효능군 중복, 노인 주의 — 식약처 의약품안전사용서비스
DUR 정보를 불러오지 못했어요. 잠시 뒤 다시 열어 주세요.