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통합검색나리디신정500밀리그람(날리딕스산)(수출용)[수출명:ALDICINTABLET]
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나리디신정500밀리그람(날리딕스산)(수출용)[수출명:ALDICINTABLET]

Nalidixic Acid

알파제약(주)

약가
—
주성분
날리딕스산
보험코드
—
제조사
알파제약(주)

품목 정보

제약사
알파제약(주)
제조사
알파제약(주)
판매사
—
복지부 분류명
—
ATC 코드
J01MB02
구분
전문의약품
급여 여부
—
포장단위
자사포장단위
허가일
2004-02-03
저장방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
품목기준코드
200402887
특이사항
—

DUR 정보

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수수료 정보

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효능·효과용법·용량금기이상반응투여시 주의사항

효능·효과

1. 유효균종

1) 대장균, 이질균, 장염비브리오균 2) 감성 프로테우스속, 폐염간균, 살모넬라균속(파라티프스 A균, 티프스균, 파라티프스 B균 제외), 콜레브시엘라, 엔테로박테르속, 균종(명칭변경) : 그람음성균, 간균

2. 적응증

1) 주 효능효과 신우신염, 신우염, 방광염, 요도염 2) 다음 질환에도 사용할 수 있다. 임질, 세균성이질, 장염, 담낭담관염

용법·용량

날리딕스산으로서 보통 성인은 1회 1g을 1일 4회 1~2주간 투여한다. 다만 장기요법시는 1일 2g으로 감량한다. 소아는 처음 1일 kg당 55mg을 4분하여 투여한다. 다만 장기요법시는 1일 kg당 33mg을 투여한다.

금기

1. 경고

과량투여에 의하여 유아, 소아, 노인에 있어서는 경련, 두개압상승, 중독성 정신병이 드물게 나타나는 때가 있으나 투여를 중지하면 소실된다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과민증의 병력이 있는 환자 2) 경련성 질환이 있는 환자

이상반응

3. 부작용

가끔 어지러움, 두통, 졸음, 경련이 나타날 수 있다. 발진, 가려움, 두드러기, 혈관부종, 호산구증다증, 관절통이 나타날 수 있으며 드물게 아나팔락시스 반응이 나타날 수 있다. 가끔 구역, 구토, 복통, 식욕부진, 변비, 구갈, 설사 등이 나타날 수 있다. 가끔 시각이상 드물게 간장애가 나타날 수 있다. 수포, 홍반 등의 감광성 반응이 나타날 수 있으나 투여중지로 2주-3개월에 소실된다. 드물게 담즙분비정지 대사성 아시도시스, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 용혈성빈혈, 6-인산포도당탈수소 효소결핍 등이 나타날 수 있다.

투여시 주의사항

4. 일반적주의

2주 이상 치료시에는 혈구계산 및 신기능을 주기적으로 검사하여야 한다. 간장애, 간질 또는 중증의 뇌동맥경화증 환자 및 신기능 환자는 주의하여야 한다. 투여중 직사광선에 노출을 피하여야 한다. 감광성 반응이 나타나는 때는 투여를 중지하여야 한다.

목차

  • 효능·효과
  • 용법·용량
  • 금기
  • 이상반응
  • 투여시 주의사항

DUR 정보

병용·연령·임부 금기, 용량·기간 주의, 효능군 중복, 노인 주의 — 식약처 의약품안전사용서비스

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