벨시피티정2밀리그램(에트라시모드) 약가·성분

효능·효과

보편적인 치료제(코르티코스테로이드, 면역억제제 등의 치료) 또는 생물학적 제제에 적절히 반응하지 않거나, 반응이 소실되거나 또는 내약성이 없는 성인의 중등증에서 중증의 활동성 궤양성 대장염의 치료

용법·용량

1. 용법

이 약의 권장 용량은 1일 1회 2 mg이다. 첫 3일 동안은 음식과 이 약을 함께 투여하는 것을 권장하며 그 이후는 음식과 관계없이 복용할 수 있다. 1) 약물 복용을 놓친 경우 이 약의 복용을 놓친 경우에는 다음 예정된 시간에 처방된 복용량을 복용해야 하며, 두 배로 늘려 복용하지 않는다. 2) 투여 중단 투여가 7일 이상 연속적으로 중단된 경우, 첫 3일 동안은 음식과 함께 다시 투여를 시작하는 것을 권장한다.

2. 특수 집단

1) 간장애 경증 또는 중등증의 간장애 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않다. 이 약은 중증 간장애가 있는 환자에게 사용해서는 안 된다. 2) 소아 만 18세 미만의 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 아직 확립되지 않았다.

3. 투여 방법

이 약은 경구 투여한다. 투여 시작과 관련된 잠재적인 일시적 심박수 저하 효과를 약화시키기 위해 첫 3일 동안 이 약을 음식과 함께 투여하는 것이 권장된다(4. 일반적 주의항 참고). 그 후 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 복용할 수 있다(9. 전문가를 위한 정보의 2) 약동학적 정보 항 참고). 이 약을 분할하거나 부수거나 씹는 방법으로 임상 시험을 수행하지 않았기 때문에, 정제는 분할하거나 씹지 말고 물과 함께 통째로 삼켜야 한다.

금기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 유효성분 또는 첨가제에 과민반응이 있는 환자 2) 면역결핍 상태의 환자 (4. 일반적 주의항 참고) 3) 최근 6 개월 이내 심근 경색, 불안정 협심증, 뇌졸중, 일과성 허혈발작, 입원 치료가 필요한 비대상성 심부전 또는 NYHA(New York Heart Association) 분류 III/IV 심부전 병력이 있는 환자 4) 심장박동기를 착용하지 않은 모비츠 2형(Mobitz type II)의 2도 방실차단 또는 3도 방실 차단, 동기능부전 증후군(sick sinus syndrome) 또는 동방차단(sino-atrial block)환자 또는 이력이 있는 환자 5) 중증의 활동성 감염, 간염 또는 결핵 등의 활동성 만성 감염 환자(4. 일반적 주의항 참고) 6) 활동성 악성 종양 환자 7) 중증 간장애 환자 8) 임부 및 효과적인 피임법을 사용하지 않는 임신 가능성이 있는 여성(4. 일반적 주의항 및 6. 임부 및 수유부에 대한 투여항 참고)

이상반응

3. 이상반응

1) 이상반응 목록표 총 1,278명의 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염이 있는 성인을 대상으로 이 약을 투여하였으며, 이 약 2mg에 대한 노출은 757.9환자-년 노출을 나타냈으며, 이 중 281명이 1년 이상 이 약에 노출되었다. 이 약으로 치료받은 환자에서 관찰된 이상반응이 기관계 대분류(SOC) 및 빈도 범주 별로 아래에 열거되어 있다. 각 SOC 및 빈도 범주 내에서, 이상반응은 중등도가 감소하는 순으로 표시하였다. 빈도는 다음과 같이 정의된다: 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100 ~ < 1/10); 흔하지 않게(≥ 1/1 000 ~ < 1/100); 드물게(≥ 1/10 000 ~ < 1/1 000). 표 1. 이상반응 기관계대분류(SOC) | 매우 흔하게 | 흔하게 | 흔하지않게 감염 및 기생충 감염 | | 요로 감염 a , 하기도 감염 b 혈액 및 림프계 장애 | 림프구 감소증 C | 호중구 감소증 대사 및 영양 장애 | | 고콜레스테롤혈증 d 각종 신경계 장애 | | 두통, 어지러움 각종 눈 장애 | | 시각장애 | 황반 부종 각종 심장 장애 | | 서맥 e | 방실 차단 f 각종 혈관 장애 | | 고혈압 간담도 장애 | | 간효소 증가 a 요로 감염에는 요로 감염과 방광염을 포함 b 하기도 감염에는 기관지염과 폐렴을 포함 c 림프구 감소증에는 림프구 감소증, 림프구 수 감소 및 림프구 비율 감소를 포함 d 고콜레스테롤혈증에는 고콜레스테롤혈증과 혈중 콜레스테롤 증가를 포함 e 서맥에는 서맥과 동성서맥을 포함 f 방실 차단에는 1도 또는 2도 모비츠 1형을 포함 2) 특정 이상반응에 관한 기술 (1) 서맥 부정맥 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 이 약을 투여받은 환자의 1.5%에서 치료 시작 당일에 서맥이 이상사례로 보고되었다. 2일차에, 이 약을 투여받은 환자의 0.4%에서 서맥이 이상사례로 보고되었다. 서맥은 심전도(ECG) 모니터링에서 더 빈번하게 기록되었다 (9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용항 참고). 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 치료 시작 당일에 이 약으로 치료받은 환자 중 0.6%에서 1도 또는 2도 모비츠 1형 방실 차단(AV block) 사례가 이상사례로 보고되었다. 방실 차단 사례는 대부분 일과성이었고 무증상이었다. PR 간격 연장은 심전도(ECG) 모니터링에서 더 빈번하게 기록되었다(9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용 항 참고). (2) 감염 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 이 약으로 치료받은 환자의 전체 감염률과 중대한 감염률은 위약을 투여받은 환자의 감염률과 유사했다(각각 18.8% vs 17.7% 및 0.6% vs 1.9%). 이 약은 요로 감염 및 하기도 감염 위험을 증가시켰다(표 1 참조). (3) 혈중 림프구 수 및 호중구 수 감소 이 약은 림프구가 림프 기관에서 빠져나가는 능력을 부분적으로 및 가역적으로 차단하여 말초 혈액 내 림프구 수를 감소시킨다(9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용항 참고). 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 이 약으로 치료를 받은 환자 중 림프구 수가 0.2 × 109/L 미만으로 감소한 비율은 3.5%였으며, 이러한 사례는 치료 중단을 초래하지 않았다. 또한, 이 약은 가역적인 호중구 감소를 유발했으며, 호중구 수가 0.5 × 109/L 미만으로 감소한 환자의 비율은 0.2%였다. 이러한 사례는 치료 중단을 초래하지 않았다. (4) 간 효소 상승 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 이 약으로 치료를 받은 환자 중 ALT가 상한 기준(ULN)의 5배 및 3배 이상 증가한 비율은 각각 0.9% 및 4.0%였고, 위약을 투여받은 환자는 5배 및 3배 이상 증가한 비율이 각각 0.8% 및 1.2%였다. ALT가 상한 기준(ULN)의 3배를 초과한 환자의 75%는 이 약 치료를 지속하는 동안 수치가 상한 기준(ULN)의 3배 미만으로 회복되었다. 전반적으로, 간 효소 상승으로 인해 이 약의 치료를 중단한 환자의 비율은 0.4%였다. 간 효소 증가에는 감마 글루타밀 전이효소(GGT) 증가, 알라닌 아미노 전이효소(ALT) 증가, 아스파르트산 아미노 전이효소(AST) 증가, 간 효소 증가, 간 기능 이상, 간장애, 간 기능 검사 이상, 및 아미노 전이 효소 증가가 포함된다(표1 참고). (5) 혈압 증가 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 이 약을 투여받은 환자들은 평균적으로 수축기 혈압이 약 1~4 mm Hg 증가했고, 확장기 혈압이 약 1~2 mm Hg 증가했다. 위약을 투여받은 환자는 수축기 혈압 및 확장기 혈압이 약 1mm Hg 증가했다. 이러한 혈압 증가는 치료 시작 후 2주째에 처음으로 감지되었으며, 치료 기간 전반에 걸쳐 명시된 평균 혈압상승 범위 이내로 유지되었다. 이 약을 투여받은 환자 중 2.1%에서 고혈압이 이상반응으로 보고되었으며 위약을 투여 받은 환자에서는 보고되지 않았다. 이러한 사례 모두가 경증 내지 중등증이었다. (6) 황반 부종 2건의 궤양성대장염 임상시험(ELEVATE UC 52 및 ELEVATE UC 12)에서, 이 약을 투여받은 환자 중 0.4%에서 황반 부종이 보고되었으며, 위약을 투여 받은 환자에서는 보고되지 않았다.

투여시 주의사항

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 베타-차단제, 칼슘 채널 차단제, QT 연장 약물, Class Ia 및 Class III 항-부정맥 약물 병용 환자 2) 항암제, 면역조절제 또는 면역억제 요법(코르티코스테로이드 포함) 병용 환자 3) 고령자 이 약은 이용 가능한 자료가 제한적이고 이 집단에서 이상반응 위험이 증가할 가능성이 있다는 점을 고려하여 65세 이상의 노인 환자에게는 주의해서 사용해야 한다. 4) 황색4호(타르트라진) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 일반적 주의

1) 서맥 부정맥 및 방실 전도 지연 (1) 이 약으로 치료 시작 이 약으로의 치료를 시작하기 전에, 모든 환자에서 심전도(ECG)를 검사하여 기존의 심장 이상 여부를 평가해야 한다. 기왕력이 있는 환자의 경우, 첫 투여 시 모니터링을 권장한다(다음 (2)항 참조). 7일 이상 연속으로 투여 중단 후 다시 투여하는 경우, 최초 평가 결과, 환자의 특성 변화, 및 중단 기간에 따라 베이스라인 ECG 및/또는 모니터링 반복 여부를 고려할 수 있다. 이 약 투여 시작 시 일시적인 심박수 감소 및 방실 전도 지연을 유발할 수 있다(3. 이상반응 및 9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용항 참고). 베타-차단제로 치료를 받고 있는 환자에게 이 약을 시작하는 경우, 심박수 감소에 대한 잠재적인 추가 영향이 발생할 수 있으므로 주의해야 한다. 칼슘 채널 차단제, QT 연장 의약품, Class Ia 및 Class III 항-부정맥 약물을 이 약과 병용 투여하는 경우 추가적인 영향이 나타날 수 있으므로, 환자가 이러한 약물을 투여받고 있는 경우에도 유사한 주의를 기울여야 한다(5. 상호작용항 참고). 이 약 시작 전의 안정기 심박수(Resting Heart Rate)에 따라, 이 약을 시작하기 전에 일시적인 베타-차단제 치료 중단이 필요할 수 있다 (다음 (2)항 및 5. 상호작용항 참고). 투여 중단이 필요하다고 판단되는 경우, 베이스라인 심박수에 도달하는 시기에 따라 베타-차단제 치료를 재개할 수 있다. 베타-차단제 치료는 이 약을 안정적인 용량으로 투여받는 환자에서 시작할 수 있다. (2) 다음과 같은 병력을 가진 환자는 이 약으로 투여 시작 전 심장 전문의의 조언을 받아 투여에 따른 유익성-위해성 평가 및 가장 적절한 모니터링 전략을 결정해야 한다. • 유의한 QT 연장(남성의 경우 QTcF ≥ 450 msec, 여성의 경우 ≥ 470 msec) • Class Ia 및 Class III 항-부정맥 약물을 이용한 치료가 필요한 부정맥 • 불안정한 허혈성 심질환, 심정지 병력, 뇌혈관 질환(치료를 시작하기 6개월 이상 전에 발생), 또는 조절되지 않는 고혈압 • 증상성 서맥, 재발성 심인성 실신, 또는 치료되지 않은 중증 수면 무호흡증 병력 (3) 심장 질환의 기왕력이 있는 환자의 첫 투여 모니터링 이 약 투여 시작 시 심박수가 일시적으로 감소할 위험이 있기 때문에, 휴식시 심박수가 < 50 bpm이거나, 2도[모비츠 1형] 방실 차단이 있거나, 심근 경색 또는 심부전 병력이 있는 환자에서는 증상성 서맥의 징후와 증상에 대하여 4시간 동안 모니터링하는 것을 권장한다(1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고). 환자는 해당 4시간 동안 매시간 맥박 및 혈압을 측정하고, 모니터링해야 한다. 4시간 전후에 심전도(ECG) 검사를 실시하는 것을 권장한다. 4시간 모니터링 종료 후에도 다음과 같은 증상이 있는 경우 추가 모니터링을 권장한다.: • 심박수가 < 45 bpm인 경우 • 투여 후 가장 낮은 심박수를 기록하여, 심박수 감소의 최대치에 아직 도달하지 않았을 가능성이 있는 경우 • 심전도가 새로운 2도 이상의 방실 차단 발생의 증거를 보이는 경우 • QTc 간격이 ≥ 500 msec인 경우 이러한 경우, 적절한 관리를 시작해야 하며, 증상/소견이 해결될 때까지 관찰을 계속해야 한다. 의학적 치료가 필요한 경우, 야간 모니터링을 계속하고 이 약 재투여 후 4시간 모니터링을 반복해야 한다. 2) 감염 (1) 감염 위험 이 약은 림프 조직 내에 림프구를 가역적으로 격리시켜 52주 동안 말초 혈액 림프구 수치를 베이스라인 수치 대비 평균 43~55% 감소시킨다(9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용항 참고). 따라서, 이 약은 감염에 취약할 수 있다(3. 이상반응 항 참고). 이 약으로 치료를 시작하기 전에, 림프구 수를 포함한 최근의(예, 6개월 이내 또는 이전 궤양성 대장염 치료 중단 이후) 전혈구 수(CBC)를 확인하여야 한다. 치료 중에도 정기적으로 전혈구 수(CBC)를 평가하는 것을 권장한다. 절대 림프구 수치가 < 0.2 x 109/L인 경우, 이 약 치료를 중지해야 하고, 이 수치가 > 0.5 x 109/L에 도달하면 이 약의 투여 재개를 고려할 수 있다 (용법·용량 항 참고). 활동성 감염이 있는 환자에서는 해당 감염이 해결될 때까지, 이 약의 투여를 중단해야 한다(1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고). 감염 증상을 의사에게 즉시 보고하도록 환자에게 주의를 주어야 한다. 치료 중 감염 증상이 있는 환자에게는 효과적인 진단 및 치료 전략을 수립 후 사용해야 한다. 환자에서 중대한 감염이 발생한 경우, 이 약 투여 중지를 고려해야 한다. 말초 림프구 수 감소 효과와 같은 약력학적 잔류 효과가 이 약 중단 후 최대 2주까지 지속될 수 있으므로, 이 기간 전반에 걸쳐 감염에 대한 관찰을 계속해야 한다 (9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용 항 참고). (2) 진행 다초점 백색질 뇌증(Progressive multifocal leukoencephalopathy, PML) 존 커닝햄 바이러스(JCV)에 의해 유발되는 뇌의 기회성 바이러스 감염인 진행 다초점 백색질 뇌증은, 일반적으로 면역력이 약화된 환자에서 발생할 수 있으며, 사망이나 중증 장애를 초래할 수 있다. 진행 다초점 백색질 뇌증과 관련된 전형적인 증상은 다양하며, 며칠에서 몇 주에 걸쳐 진행되면서, 몸의 한쪽이 점점 쇠약해지거나 팔다리 둔함(clumsiness of limbs), 시각 장애, 사고(thinking), 기억 및 방향 감각의 변화로 인한 혼동 및 성격 변화 유발을 포함한다. 스핑고신-1-인산(S1P) 수용체 조절제로 투여받은 다발성 경화증 환자에서 진행 다초점 백색질 뇌증이 보고된 바 있으며, 이는 일부 위험 인자(예, 면역저하 환자, 면역억제제를 이용한 다제요법)와 관련이 있었다. 의사는 진행 다초점 백색질 뇌증을 암시할 수 있는 임상 증상이나 설명할 수 없는 신경학적 소견에 대해 주의해야 한다. 진행 다초점 백색질 뇌증이 의심되는 경우, 적절한 진단적 평가를 통해 진행 다초점 백색질 뇌증이 배제될 때까지 이 약 치료를 중지해야 한다. 진행 다초점 백색질 뇌증이 확인되면, 이 약 치료를 중단해야 한다. (3) 항암제, 면역조절제 또는 비코르티코스테로이드 면역억제 요법의 이전 치료 및 병용 치료 임상시험에서, 이 약을 투여받은 환자들은 궤양성 대장염(UC) 치료를 위해 항암제 요법, 면역-조절 요법, 또는 비-코르티코스테로이드 면역억제 요법을 병용하지 않았다. 임상시험에서, 코르티코스테로이드 병용은 허용되었으나, 이 약과 코르티코스테로이드 병용에 대한 장기적인 자료는 제한적이다 (9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용 항 참고). 이 약과 항암제, 면역조절제 또는 면역억제 요법(코르티코스테로이드 포함)을 병용 투여하는 경우, 이 약의 치료가 면역 체계에 추가적인 영향을 미칠 위험이 있으므로 주의해야 한다(5. 상호작용 항 참고). 면역억제 요법에서 이 약으로 전환할 때는, 면역 체계에 미치는 의도하지 않은 추가적인 영향을 방지하기 위해 효과 지속 기간 및 작용 기전을 고려해야 한다. 적절한 약물 휴약 기간(washout period)이 필요할 수 있다. (4) 백신 접종 이 약을 복용 중인 환자에서 백신 접종에 대한 안전성 및 유효성을 확인할 수 있는 이용 가능한 임상자료는 없다. 이 약을 투여하는 동안 백신을 접종하는 경우 백신 접종 효과가 떨어질 수 있다. 약독화 생백신 접종이 필요한 경우, 이 약 투여 최소 4주 전에 접종해야 한다. 이 약을 투여 하는 동안 및 이 약 투여 후 최소 2주 동안은 약독화 생백신 접종을 피해야 한다 (9. 전문가를 위한 정보의 1) 약리학적 작용 항 참고). 이 약으로 치료를 시작하기 전에 최신 예방 접종 가이드라인에 따라 예방 접종을 완료하는 것을 권장한다. 3) 간 손상 이 약을 투여받는 환자에서 아미노전이효소 상승이 발생할 수 있다(3. 이상반응 항 참고). 이 약을 투여하기 전에 최근의 아미노전이효소 및 빌리루빈 수치(예, 최근 6개월 이내)를 확인해야 한다. 임상 증상이 없는 경우, 치료 1, 3, 6, 9, 12개월째와 이후 정기적으로 간 아미노전이효소 수치와 빌리루빈 수치를 모니터링해야 한다. 원인을 알 수 없는 오심, 구토, 복통, 피로, 식욕부진 또는 황달 및/또는 진한 소변과 같은 간 기능 장애를 시사하는 증상이 나타난 환자는 간 효소 검사를 해야 한다. 유의한 간 손상이 확인되면(예, 알라닌아미노전이효소(ALT)가 정상 상한치의 3배 초과, 총 빌리루빈 수치가 정상 상한치의 2배 초과) 이 약을 중단해야 한다. 치료 재개는 간 손상의 다른 원인이 규명되었는지의 여부와 이 약 치료 재개가 환자에게 미치는 이점과 간 기능 장애 재발 위험을 비교하여 결정한다. 기존 간 질환 환자가 이 약을 복용하는 경우, 간 기능 검사 수치 상승의 발생 위험을 확인한 자료는 없지만, 유의한 간 질환 병력이 있는 환자에게는 주의해야 한다. 4) 혈압 증가 임상시험에서, 위약을 투여받은 환자에 비해 이 약을 투여받은 환자에서 고혈압이 더 빈번하게 보고되었다(3. 이상반응 항 참고). 이 약으로 치료하는 동안 혈압을 모니터링하고 적절하게 관리해야 한다. 5) 가임 여성 동물 연구에 따르면 이 약은 태아에게 영향을 미칠 수 있다(6. 임부 및 수유부에 대한 투여항 및 9. 전문가를 위한 정보의 4) 독성시험 자료 항 참고). 태아에 대한 위험성 때문에, 이 약은 임신 중 및 효과적인 피임법을 사용하지 않는 가임 여성에서 금기이다(1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 및 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고). 치료를 시작하기 전에, 반드시 가임 여성에게 태아에 대한 위험성을 알려야 한다. 이 약을 투여하기 전 임신검사 결과는 음성이어야 하고, 치료하는 동안 및 치료 중단 후 최소 2주 동안 효과적인 피임법을 사용해야 한다(6. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고). 6) 황반 부종 이 약을 포함한 S1P 수용체 조절제는 황반부종 위험 증가와 관련이 있다. 이 약으로 치료를 받은 환자의 0.3%에서 시각적 증상을 동반하거나 동반하지 않는 황반부종이 보고되었다. 당뇨병, 포도막염, 또는 망막 질환 병력이 있는 환자는 이 약 치료 중 황반부종 위험이 증가할 수 있다(3. 이상반응 항 참고). 이러한 환자는 이 약 투여 시작 전 안과진료를 받고, 치료 중에도 추적 관찰 평가를 받는 것을 권장한다. 위와 같은 위험 요인이 없는 환자의 경우에도, 이 약 치료 시작 후 3~4개월 이내(이 약과 관련한 황반부종 보고 사례는 이 시기에 발생함)에 황반을 포함한 안저에 대한 안과진료를 받는 것을 권장하며, 이 약 복용중 시력 변화가 발생하면 언제든지 안과진료를 권고한다. 황반부종의 시각적 증상을 보이는 환자는 검사를 받아야 하며, 황반부종이 확인되면 이 약 치료를 중단해야 한다. 증상이 해결된 후 이 약 투여를 다시 시작할지 여부는 개별 환자의 잠재적 이익과 위험을 고려해야 한다. 7) 암 S1P 수용체 조절제를 투여받은 환자에서 암(피부암 포함) 사례가 보고되었다. 의심스러운 피부 병변이 관찰되는 경우, 이를 신속하게 평가해야 한다. 악성 피부 증식의 잠재적인 위험이 있으므로, 이 약을 투여받은 환자들은 보호 없이 햇빛에 노출되지 않도록 주의해야 한다. 이러한 환자는 UV-B-조사 또는 PUVA-광화학 요법과 함께 광선 요법을 병행해서는 안된다. 8) 가역적 후뇌 병증 증후군(Posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) S1P 수용체 조절제를 투여받는 환자들에서 가역적 후뇌 병증 증후군(PRES) 증례가 드물게 보고되었다. 이 약을 투여받은 환자에서 신경학적 또는 정신적 증상/징후(예, 인지 결손, 행동 변화, 대뇌피질성 시각 장애 또는 다른 모든 신경학적 대뇌피질 증상/징후), 두개내압 증가를 시사하는 모든 증상/징후, 또는 신경학적 악화 가속이 발생한 경우, 의사는 신속하게 전체적인 신체 및 신경학적 검사 시행을 계획하고 자기공명영상(MRI)를 고려해야 한다. 가역적 후뇌 병증 증후군(PRES)의 증상은 일반적으로 가역적이지만, 허혈성 뇌졸중이나 뇌출혈로 진행할 수도 있다. 진단 및 치료 지연 시 영구적인 신경학적 후유증을 초래할 수 있다. 가역적 후뇌 병증 증후군(PRES)이 의심되는 경우, 이 약의 투여를 중단해야 한다. 9) 다른 의약품과의 상호작용, CYP2C9 다형성 이 약의 노출이 증가할 수 있으므로, 다음 CYP 효소 (CYP2C8, CYP2C9, 및 CYP3A4) 중 두 가지 이상 효소에 대해 중등도 내지 강력한 억제제로 작용하는 치료제 또는 복합제와 이 약을 함께 투여해서는 안된다(5. 상호작용 항 참고). 이 약의 노출이 감소할 수 있으므로, 다음 CYP 효소(CYP2C8, CYP2C9, 및 CYP3A4) 중 두 가지 이상 효소에 대해 중등도 내지 강력한 유도제로 작용하는 치료제 또는 복합제와 이 약을 함께 사용하는 것을 권장하지 않는다(5. 상호작용 항 참고). 이 약의 노출이 증가할 위험이 있으므로, CYP2C9 느린 대사자인 것으로 알려져 있거나 의심되는 환자(인구의 5% 미만) 또는 CYP2C8 및/또는 CYP3A4에 대한 중등도 또는 강력한 억제제인 의약품을 복용 중인 환자에게는 이 약의 사용을 권장하지 않는다(5. 상호작용 항 참고). 10) 호흡기계 영향 1초간 강제호기량(FEV1) 및 강제폐활량(FVC)의 절대값 감소가 이 약을 포함한 S1P 수용체 조절제를 투여받은 환자에서 관찰되었다. 이 약은 중증 호흡기 질환(예, 폐 섬유증, 천식, 및 만성폐쇄성폐질환)이 있는 환자에게 주의하여 사용해야 한다. 11) 운전 및 기계 조작에 대한 영향 이 약은 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않거나 미미한 영향을 미친다. 그러나 이 약을 복용 후 어지럼증을 경험한 환자는 어지럼증이 해소될 때까지 운전이나 기계 사용을 자제해야 한다(3. 이상반응 항 참고).

5. 상호작용

1) 이 약에 대한 CYP2C8, CYP2C9, 및 CYP3A4 억제제의 영향 이 약을 정상 상태 플루코나졸(중등도 CYP2C9 및 CYP3A4 억제제)과 병용 투여한 경우, 이 약의 노출(AUC)이 84% 증가했다. 이 약을 다음 CYP 효소(CYP2C8, CYP2C9, 및 CYP3A4) 중 두 가지 이상에 대해 중등도 내지 강력한 억제(예, 플루코나졸)를 나타내는 치료제 또는 복합제와 함께 투여하면 이 약의 노출이 증가되므로 병용투여를 권장하지 않는다(4. 일반적 주의 항 참고). 2) 이 약에 대한 CYP2C8, CYP2C9, 및 CYP3A4 유도제의 영향 이 약을 리팜피신(강력한 CYP3A4 유도제, 중등도 CYP2C8, 및 CYP2C9 유도제)과 병용투여한 경우, 이 약의 노출(AUC)이 49% 감소했다. 이 약을 다음 CYP 효소(CYP2C8, CYP2C9, 및 CYP3A4) 중 두 가지 이상에 대해 중등도 내지 강력한 유도(예, 리팜피신, 엔잘루타미드)를 나타내는 치료제 또는 복합제와 함께 투여하면 이 약의 노출이 감소되므로 병용투여를 권장하지 않는다. 3) CYP2C9 다형성의 영향 이 약의 노출이 증가할 위험이 있으므로, CYP2C9 느린 대사자인 것으로 알려져 있거나 의심되는 환자(인구의 5% 미만)와 CYP2C8 및/또는 CYP3A4에 대해 중등도 또는 강력한 억제를 나타내는 치료제를 복용 중인 환자에게는 이 약의 사용을 권장하지 않는다. 4) 베타-차단제 및 칼슘 채널 차단제 이 약의 안정적으로 투여하고 있는 상태에서 베타 차단제 투여를 시작하는 것에 대한 연구는 수행되지 않았다. 이 약과 칼슘 채널 차단제의 병용 투여 시 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다. 심박수 감소 또는 방실 전도 지연을 유발하는 의약품을 복용하는 환자에서는 심박수 감소에 대한 추가적인 영향이 나타날 가능성이 있으므로 주의가 필요하다. 5) 항-부정맥 의약품, QT 연장 의약품, 심박수를 감소시킬 수 있는 의약품 이 약은 QT 연장 의약품을 복용 중인 환자에서 연구되지 않았다. Class Ia (예, 퀴니딘, 프로카인아미드) 및 Class III (예, 아미오다론, 소탈롤) 항-부정맥 의약품은 서맥 환자에서 염전성 심실빈맥(Torsade de pointes) 증례와 관련이 있었다. Class Ia 또는 Class III 항-부정맥 의약품을 복용 중인 환자에서 이 약 투여를 고려하는 경우, 심장 내과 전문의의 조언을 구해야 한다. 심박수에 대한 추가적인 영향 가능성이 있으므로, QT 연장 의약품을 복용 중인 환자에서 이 약 치료 시작을 고려하는 경우, 심장 내과 전문의의 조언을 구해야 한다. 6) 항암제 면역조절제 또는 비코르티코스테로이드 면역억제 요법 이 약과 항암제, 면역-조절제, 또는 비코르티코스테로이드 면역억제와의 병용에 대한 연구는 수행 되지 않았다. 이러한 요법을 투여하는 동안 및 투여 후 몇 주 동안은 면역 체계에 추가적인 영향을 미칠 위험이 있으므로 병용 투여 시 주의해야 한다. 7) 백신 접종 이 약을 투여 하는 동안이나 이 약 투여 중단 후 최대 2주 동안에 백신을 접종하는 경우 백신 효과가 감소할 수 있다. 약독화 생백신의 사용은 감염 위험을 수반할 수 있으므로, 이 약을 투여 하는 동안 및 이 약 투여 중단 후 최소 2주 동안은 약독화 생백신 접종을 피해야 한다. 8) 경구용 피임약 이 약과 에티닐에스트라디올 및 레보노르게스트렐을 함유하는 경구용 피임약을 병용 투여하였을 때, 에티닐에스트라디올과 레보노르게스트렐의 AUC 값이 각각 약 24% 및 32% 증가하였으나, 해당 수치는 피임약의 약동학 및 약력학적 특성상 임상적으로 유의한 차이에 해당하지 않았다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 가임 여성/여성에서의 피임 이 약은 효과적인 피임법을 사용하지 않는 가임 여성에 투여하지 않는다(1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고). 따라서, 가임 여성의 경우 치료 시작 전에, 임신 검사 결과가 음성임을 확인하고 투여해야 하며, 태아에 대한 중대한 위해성에 대한 정보를 제공해야 한다. 치료 중단 후 이 약이 체내에서 완전히 제거되는 데 시간이 걸리므로, 태아에 대한 잠재적 위해성이 지속될 수 있다. 가임 여성은 이 약 치료 기간 동안 및 치료 중단 후 최소 2주 동안 반드시 효과적인 피임법을 사용해야 한다(4. 일반적 주의 항 참고). 2) 임부 이 약의 임부 사용에 대한 데이터는 제한적이다. 동물을 대상으로 한 시험에서는 생식 독성이 확인되었다 (9. 전문가를 위한 정보의 4) 독성시험 자료항 참고). 다른 스핑고신-1-인산 수용체 조절제에 대한 임상 경험에 따르면, 임신 중 투여 시 주요 선천성 기형 발생 위험이 일반 인구 집단보다 2배 높은 것으로 나타났다. 사람에서의 투여 경험에 근거하면, 이 약을 임신 1분기 동안 투여할 경우 선천성 기형을 유발할 가능성이 있고, 비정상적인 임신 결과의 위험 증가가 예상된다. 따라서 이 약은 임신 중 금기이다(1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고). 이 약은 임신 계획 최소 2주 전에 중단해야 한다(4. 일반적 주의 항 참고). 치료 중에 여성이 임신하게 된 경우, 이 약을 즉시 중단해야 한다. 치료와 관련된 태아에게 유해한 영향을 미칠 위험에 대한 의학적 조언을 제공하고 추적 관찰 검사를 실시해야 한다. 3) 수유부 이 약이 사람의 모유로 이행되는 지는 알려져 있지 않다. 수유 중인 랫드를 대상으로 한 시험에서 이 약이 유즙으로 배설되는 것으로 나타났으므로(9. 전문가를 위한 정보의 4) 독성시험 자료 항 참고) 신생아/유아에 대한 위험을 배제할 수 없다. 이 약을 모유 수유 중에 사용해서는 안된다. 4) 수태능 사람의 수태능에 대한 이 약의 영향을 평가하지 않았다. 동물 시험에서, 수태능에 대한 유해효과(adverse effect)는 관찰되지 않았다(9. 전문가를 위한 정보의 4) 독성시험 자료 항 참고).

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